(Alliance News) – L’action ValiRx PLC s’envolait vendredi après l’annonce de l’exercice par Ambrose Healthcare Ltd de son option de licence sur l’actif VAL401, pour un montant de 16 millions GBP assorti de royalties.
À Londres, vendredi matin, le titre ValiRx bondissait de 36 % à 0,75 penny.
ValiRx, basée dans l’Essex, est une société de sciences de la vie spécialisée dans les thérapies anticancéreuses en phase précoce et la santé des femmes.
La société a indiqué que la société pharmaceutique britannique privée Ambrose a notifié à ValiSeek Ltd son intention d’exercer l’option sur l’actif, selon les modalités convenues en décembre 2023.
ValiSeek est une coentreprise détenue à 54 % par ValiRx et par Tangent Reprofiling Ltd. Elle a été créée pour faire avancer le développement du VAL401, une reformulation de la rispéridone, un antipsychotique reconnu, qui s’est révélée présenter un effet anticancéreux.
Aux termes de l’accord d’option, ValiRx recevra 576 000 actions d’Ambrose, tandis que des paiements d’étapes cliniques et commerciales pouvant atteindre 16 millions GBP, ainsi que des royalties, seront versés à ValiSeek.
Les premiers jalons, d’un montant de 6 millions GBP, seront réglés en numéraire ou en actions nouvelles d’Ambrose d’une valeur équivalente.
Ambrose prendra en charge tous les futurs coûts liés aux brevets et s’est engagée à mener à bien le développement et la commercialisation du VAL401, a précisé ValiRx.
« Nous sommes heureux de finaliser cette licence technologique pour le VAL401 avec Ambrose, et nous travaillons à identifier plusieurs partenaires financiers pour accompagner le VAL401 dans ses différentes étapes cliniques, plusieurs options étant à l’étude », a déclaré Mark Eccleston, directeur général de ValiRx.
« Par ailleurs, nous explorons également des opportunités à court terme pour soutenir une validation préclinique financée du VAL401 via notre filiale à 100 %, Inaphaea Biolabs Ltd, qui dispose de 19 modèles de cellules issues de patients atteints de cancer du pancréas. Ces modèles peuvent être utilisés dans des systèmes 3D, une méthode innovante qui bénéficie d’un soutien croissant de la part de la [Food & Drug Administration américaine] pour les dépôts de [nouveaux médicaments expérimentaux]. »
Par Michael Hennessey, journaliste Alliance News
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